事前アンケート: PIC/S GMP Annex1 Workshop
主 催:一般社団法人日本PDA製薬学会 無菌製品GMP委員会
参加者のお名前
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メールアドレス
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これまでの業務経歴について教えてください。
品質管理(QC)
品質保証(QA)
製造
その他(具体的に記入してください。)
その他の場合記入ください (自由記入)
その他の場合記入ください (自由記入)
環境モニタリングに関連する業務経験年数を教えてください。
環境モニタリングに関連する業務経験年数を教えてください。
行政等の査察対応の経験有無を教えてください。
ある
ない
製造エリア(試験でも良い)の環境モニタリングポイント・頻度の設定に関する課題、困りごとを教えてください。
製造エリア(試験でも良い)の環境モニタリングポイント・頻度の設定に関する課題、困りごとを教えてください。
サンプリングポイント毎のアクションレベル、アラートレベルの設定について課題、困りごとを教えてください。
サンプリングポイント毎のアクションレベル、アラートレベルの設定について課題、困りごとを教えてください。
微生物迅速試験法の導入についての検討はしていますか?している場合、どのように活用する予定か教えてください。
微生物迅速試験法の導入についての検討はしていますか?している場合、どのように活用する予定か教えてください。
環境モニタリング培地の培養、検出菌の同定について課題、困りごとを教えてください。
環境モニタリング培地の培養、検出菌の同定について課題、困りごとを教えてください。
その他:Annex1の改正に伴い、気になる点がありましたら、教えてください。
その他:Annex1の改正に伴い、気になる点がありましたら、教えてください。
ワークショップ1日目終了後、受講者、講師を含めて情報交換会を企画しています(参加費は無料です)。ご参加いただけるかどうかを教えてください。
参加する
欠席する
質問、運営、講演内容等、どんな事でも構いませんのでご意見がありましたらお聞かせください。
質問、運営、講演内容等、どんな事でも構いませんのでご意見がありましたらお聞かせください。
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